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新产品开发控制程序文件怎么写
发布时间:2020-01-05 23:54

 

  办理部根据《文件清单》的划定散发文件到各有关部分,收文者在《文件发放、收受接受注销表》中签收。所发文件加盖赤色“受控”章进行受控管制。办理部对所有下发的文件留底档,以便进行节制。

  4.1本组织的品质系统文件包罗品质手册、法式文件、功课指点书、援用尺度、合用的法令律例、参考的外来文件、记实等。

  5.6.2旧版文件收回后,应实时进行烧毁,并填写《文件烧毁申请单》,报办理者代表核准后,即可进行烧毁。

  可选中1个或多个下面的环节词,搜刮有关材料。也可间接点“搜刮材料”搜刮整个问题。

  若因文件破损或遗失而提出申领时,须经办理者代表查询造访后,查明缘由,再按原散发号发放。

  5.7.4 文件办理员每三个月对所发放文件进行一次审查,以防遗失或利用不法文件。

  5.10涉及品质办理系统运转历程中的设想与开辟文件及其有关工艺文件、记实的办理,施行《手艺文件办理细则》。

  01—办理部,02—总司理,03—办理者代表,04—发卖部,05—手艺部,06—供应部,07—出产部,08—物管部、09—品管部、10—OEM部、11—售后部、外贸部—12等。

  品质系统文件由办理部体例《文件清单》,明朱文件名称、编号、版本(用A、B、C……暗示)、发放部分及散发号等内容。

  5.8.1办理部应答外来尺度、律例进行编号、注销办理并加盖“参考”章,并成立《外来文件清单》。

  5.8.4做好外来尺度、文件的收阅、发放记实,并照实填写《文件发放、收受接受注销表》。

  5.6.1 新版文件发放时,发放人应实时收回旧版文件,并在《文件发放、收受接受注销表》中做好记实。

  1.0目标:确保与品质系统相关的所有文件获得无效节制,使各有关场合利用现行文件的无效版本。

  公司的每一个历程从顾客要求确定、新产物开辟、采购、出产历程、发卖历程、查验历程,不迭格等均具有节制的问题,所以得按ISO9001尺度的要求,体例响应的法式

  文件必要更改时,由原体例部分填写《文件更改申请单》,根据5.1文件的审核、核准准绳,逐级节制,最初由办理部更改,每次更改需从头印发新页,并改换底档。

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